Västra Nylands välfärdsområdet erbjuder NIPT-screening för gravida vid det första besöket på rådgivingen från och med den 16.2

Västra Nylands välfärdsområde kommer att börja erbjuda ett screeningtest för fosterkromosomavvikelser, NIPT (non-invasive prenatal testing)(extern länk) i stället för kombinerad screeningundersökning, för de gravida som testet lämpar sig för.

Screeningen kommer att erbjudas gravida vars första besök vid rådgivningen sker från och med den 16 februari 2026.

Vid det första graviditetsbesöket på rådgivningen informeras kunden personligen om möjligheten till NIPT‑screening. Lämpligheten för NIPT bedöms inom rådgivningen och vid HUS enheter för fosterscreening.

NIPT‑screening av fosterkromosomavvikelser utförs genom ett blodprov från den gravida personen. Undersökningen bedömer fostrets risk för de vanligaste kromosomavvikelserna och är mer tillförlitlig än kombinationsscreeningen.

Om NIPT‑screening inte är lämplig i det enskilda fallet fortsätter vi att erbjuda alternativet med kombinationsscreening.